一、適用范圍
 

　　本規(guī)范適用于科研實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室各類(lèi)生物樣本(血液、組織、細(xì)胞、體液、微生物等)的DNA 定量檢測(cè)全流程操作、質(zhì)量控制、儀器使用及結(jié)果管理，統(tǒng)一實(shí)驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)，保障檢測(cè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、可靠、可溯源。
 

　　二、檢測(cè)原理
 

　　利用紫外分光光度法、熒光染料法、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 等主流原理，通過(guò)檢測(cè)核酸吸光度或熒光信號(hào)強(qiáng)度，精準(zhǔn)測(cè)定樣本中 DNA 濃度、純度，為分子克隆、PCR 擴(kuò)增、基因測(cè)序、文庫(kù)構(gòu)建等下游實(shí)驗(yàn)提供合格核酸模板。
 

　　三、儀器與試劑要求
 

　　核心儀器：超微量核酸分光光度計(jì)、熒光定量檢測(cè)儀、高速冷凍離心機(jī)、超凈工作臺(tái)、恒溫水浴鍋、移液器等，定期校準(zhǔn)、期間核查，建立設(shè)備使用臺(tái)賬。
 

　　試劑耗材：專用 DNA 提取試劑盒、熒光定量試劑、無(wú)菌離心管、無(wú)酶槍頭，試劑在有效期內(nèi)保存，耗材一次性使用，杜絕核酸污染。
 

　　環(huán)境要求：實(shí)驗(yàn)室分區(qū)管理(試劑配制區(qū)、樣本處理區(qū)、檢測(cè)分析區(qū))，分區(qū)專用器具，定期紫外消毒、清潔除塵，控制溫濕度。
 

　　四、樣本處理規(guī)范
 

　　樣本采集后及時(shí)標(biāo)記編號(hào)、錄入信息，低溫保存，避免反復(fù)凍融降解 DNA。
 

　　嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行裂解、萃取、洗脫操作，操作全程佩戴手套、口罩，避免人為核酸污染。
 

　　渾濁、溶血、降解嚴(yán)重樣本需重新處理或棄用，不進(jìn)入定量檢測(cè)流程。
 

　　五、DNA 定量檢測(cè)操作流程
 

　　儀器開(kāi)機(jī)預(yù)熱，進(jìn)行空白校準(zhǔn)、基線校正，確保儀器狀態(tài)正常。
 

　　取標(biāo)準(zhǔn)空白液調(diào)零，依次加入待測(cè) DNA 樣本，平行設(shè)置 2–3 個(gè)重復(fù)樣。
 

　　上機(jī)檢測(cè)，讀取 DNA 濃度、OD260/280、OD260/230 比值，記錄原始數(shù)據(jù)。
 

　　熒光法檢測(cè)需配制標(biāo)準(zhǔn)曲線，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，保證曲線線性符合實(shí)驗(yàn)要求。
 

　　六、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
 

　　純度標(biāo)準(zhǔn)：DNA 合格 OD260/280 控制在 1.8–2.0 之間，偏離范圍提示有蛋白、多糖或 RNA 污染。
 

　　平行樣濃度偏差≤5%，超出偏差需重新檢測(cè)。
 

　　每次檢測(cè)設(shè)置陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照，排查污染與試劑失效問(wèn)題。
 

　　七、結(jié)果判定與數(shù)據(jù)管理
 

　　根據(jù)濃度與純度數(shù)據(jù)，判定樣本是否滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用要求，不合格樣本重新提取定量。
 

　　原始檢測(cè)數(shù)據(jù)、圖譜、實(shí)驗(yàn)記錄及時(shí)存檔，編號(hào)可溯源，嚴(yán)禁隨意篡改數(shù)據(jù)。
 

　　出具檢測(cè)記錄時(shí)標(biāo)注樣本信息、檢測(cè)方法、儀器型號(hào)、檢測(cè)日期及操作人員。
 

　　八、安全與注意事項(xiàng)
 

　　實(shí)驗(yàn)廢棄物分類(lèi)處理，生物樣本、廢試劑按實(shí)驗(yàn)室危廢規(guī)范集中處置。
 

　　移液器、離心管避免交叉混用，勤換耗材，防止樣本間交叉污染。
 

　　定期維護(hù)校準(zhǔn)檢測(cè)儀器，做好維護(hù)記錄，異常設(shè)備停用檢修后方可使用。